实验室管理的6大核心难题
从样品流转到数据追溯，我们用17年行业经验帮您解决
样品流转靠手工登记
样品接收、分配、检测、报告各环节脱节，样品状态不清，查找费时。
仪器校准过期不自知
仪器校准证书到期未及时续证，检测数据无效，面临审核不通过风险。
报告出具周期漫长
检测数据汇总、报告编写、审核签发层层流转，一份报告等数天。
数据录入易出错
人工抄录仪器数据，看错小数位、抄错编号等问题频繁发生。
试剂库存管理混乱
试剂过期、库存不足、采购重复等问题导致实验延误和成本浪费。
历史数据难以追溯
纸质原始记录易丢失，历史检测数据查找困难，审计时手忙脚乱。
六大模块，覆盖实验室全场景
从样品到报告，从仪器到合规，一站式解决
样品全流程管理
收样→登记→分配→检测→审核→报告，全流程条码追踪
- ▶自定义样品编号规则
- ▶任务自动分配
- ▶留样到期提醒
仪器数据自动采集
支持主流品牌仪器数据自动接入，减少人工录入误差
- ▶HPLC/GC/ICP-MS等对接
- ▶串口/网络/文件多种方式
- ▶断网续传零丢失
报告自动生成
检测数据自动汇总，一键生成报告，支持Word/PDF双格式
- ▶自定义报告模板
- ▶电子签名合规
- ▶批量输出打印
仪器与试剂管理
仪器校准预警、维修记录、试剂库存全周期管理
- ▶校准周期自动预警
- ▶试剂有效期管控
- ▶库存上下限提醒
质量控制
质控样、平行样、空白样、标准曲线全面管理
- ▶质控规则自定义
- ▶超标自动告警
- ▶质控图自动生成
ISO 17025合规
内置合规框架，审计追踪留痕，助力CNAS认可评审
- ▶人员资质管理
- ▶审计追踪全记录
- ▶电子签名合规
系统模块架构
分阶段交付，每个阶段独立验收，降低实施风险
基础业务模块
4-6周上线资源管理模块
6-8周上线质量与合规模块
8-12周上线关于LIMS系统的解答
适用于第三方检测机构、制药企业QC实验室、科研院所、食品检测、环境监测、制造业品控、疾控中心、石化行业等各类检测实验室。系统支持按实验室类型灵活配置检测流程和报告模板。
支持。系统内置ISO/IEC 17025合规框架，包括人员资质管理、仪器校准周期预警、标准品/试剂有效期管控、检测报告电子签名、审计追踪等功能，帮助实验室顺利通过CNAS认可评审。
采用分阶段交付策略：P0核心模块（样品接收、检测录入、报告生成）4-6周上线；P1支撑模块（仪器管理、试剂库存）6-8周；P2合规扩展（审计追踪、ELN电子实验记录）8-12周。每个阶段独立验收，降低实施风险。
提供专业数据迁移服务，支持从Excel、Access、旧版LIMS等数据源批量导入。包括样品信息、检测方法、历史报告等数据的清洗、映射和校验，确保数据完整准确。
支持。可通过串口/网口/USB等方式与主流品牌分析仪器（HPLC、GC、ICP-MS、AAS等）对接，自动采集检测数据，减少人工录入误差，提高数据准确性。详细功能请查看产品亮点页面。
系统支持私有化部署，数据完全存储在实验室自有服务器。提供审计追踪（记录所有数据修改痕迹）、电子签名（符合21 CFR Part 11）、多级权限管控、定期自动备份等安全保障措施。